PARP蛋白是細(xì)胞內(nèi)的關(guān)鍵“DNA損傷傳感器”。其主要功能是識(shí)別DNA單鏈斷裂，并通過(guò)催化合成聚ADP核糖鏈來(lái)招募其他修復(fù)蛋白，啟動(dòng)并完成DNA損傷修復(fù)，從而維持基因組的穩(wěn)定性?；谶@一核心功能，PARP抑制劑被開(kāi)發(fā)為重要的抗癌藥物，通過(guò)抑制PARP的活性，使攜帶BRCA等特定基因突變的癌細(xì)胞因無(wú)法修復(fù)DNA而死亡，這種機(jī)制被稱為“合成致死”。因此，PARP不僅在基礎(chǔ)的DNA修復(fù)中扮演核心角色，也是癌癥靶向治療中的一個(gè)成功靶點(diǎn)。

PARP在細(xì)胞凋亡研究中常被用作重要的內(nèi)參指標(biāo)。其優(yōu)勢(shì)在于能夠同時(shí)檢測(cè)全長(zhǎng)PARP（116kDa）和其特異性切割片段（89kDa）。在生命科學(xué)研究中，它常被用于Western Blot等實(shí)驗(yàn)，當(dāng)全長(zhǎng)PARP條帶保持穩(wěn)定而切割片段明顯出現(xiàn)時(shí)，不僅能驗(yàn)證凋亡的發(fā)生，還能證明樣品處理和質(zhì)量的一致性，為目標(biāo)蛋白的變化提供可靠的參照基準(zhǔn)。這種雙重驗(yàn)證功能使其在凋亡相關(guān)研究中成為獨(dú)特且有價(jià)值的內(nèi)參工具。

PARP蛋白質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)序列1014個(gè)氨基酸，理論分子量約113kDa，實(shí)際蛋白分子量約110~125kDa。

PARP主要定位于細(xì)胞核，特定條件下出現(xiàn)在細(xì)胞質(zhì)。當(dāng)細(xì)胞凋亡程序被激活時(shí)，活化的Caspase酶會(huì)特異性切割PARP，將其從116kDa的全長(zhǎng)蛋白切割成24kDa和89kDa兩個(gè)片段。這個(gè)切割過(guò)程會(huì)促進(jìn)其從細(xì)胞核轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)中。在細(xì)胞質(zhì)中檢測(cè)到89kDa的PARP切割片段是細(xì)胞發(fā)生凋亡的明確標(biāo)志之一。另外，在特定的細(xì)胞類型或病理狀態(tài)中，也會(huì)觀察到PARP在細(xì)胞質(zhì)中的異常定位。

PARP蛋白在機(jī)體組織中廣泛分布，但表達(dá)水平存在差異。其中，PARP-1作為主要亞型，在代謝活躍、增殖旺盛或易受DNA損傷的組織中表達(dá)較高，例如淋巴結(jié)、脾臟等免疫器官，以及生殖系統(tǒng)的睪丸和卵巢中。此外，在多種癌細(xì)胞（如肝癌、胰腺癌、結(jié)直腸癌）中，PARP-1的表達(dá)會(huì)顯著上調(diào)，這使其成為重要的腫瘤標(biāo)志和治療靶點(diǎn)。

產(chǎn)品亮點(diǎn)與展示

索萊寶開(kāi)發(fā)的PARP抗體具有廣泛的物種交叉反應(yīng)性和高度特異性，適用于多樣的樣本類型與研究場(chǎng)景。該抗體可穩(wěn)定檢測(cè)人、大鼠、小鼠的PARP蛋白，其應(yīng)用亦經(jīng)猴樣本證實(shí)，能全面覆蓋不同實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ偷男枨?。在?yīng)用性能上，該抗體經(jīng)多種關(guān)鍵技術(shù)驗(yàn)證，包括Western Blot（WB）、免疫組化（IHC）、免疫熒光（IF）和流式細(xì)胞術(shù)（FCM），均表現(xiàn)出色，呈現(xiàn)清晰特異的信號(hào)與潔凈的背景，有力保障實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性與可重復(fù)性。

抗體類型：鼠單抗

驗(yàn)證圖片：

抗體類型：鼠單抗

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抗體類型：重組兔單抗

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